在申請加拿大(dà)移民的(de)過程中，有很多(duō)移民項目都需要核定主申請人(rén)的(de)身份，那麽身份核定的(de)要素之一就是他(tā)的(de)具體職位是什(shén)麽，這(zhè)個(gè)職位的(de)核定是根據加拿大(dà)國家職業列表（全稱：National Occupational Classification）的(de)規定來(lái)進行的(de)。那麽，藥劑師作爲加拿大(dà)緊缺的(de)職位，需要滿足哪些要求呢(ne)？四川移民機構聖捷出國在這(zhè)裏給大(dà)家詳細的(de)解析一下(xià)。

根據NOC官網的(de)信息，在加拿大(dà)，藥劑師的(de)代碼爲3131，分(fēn)爲兩類，一類是臨床藥劑師、社區(qū)藥劑師；另一類爲工業藥劑師。然後，我們再看下(xià)它們的(de)職責要求：

1. 社區(qū)藥劑師和(hé)臨床藥劑師：

負責配制和(hé)分(fēn)配處方藥，并爲客戶和(hé)醫療保健師提供咨詢服務。他(tā)們可(kě)以受雇于零售和(hé)保健中心藥房(fáng)，也(yě)可(kě)以自雇。

檢查處方是否正确，通(tōng)過計算(suàn)，測量和(hé)混合所需的(de)藥物(wù)和(hé)其他(tā)成分(fēn)的(de)數量并用(yòng)正确的(de)數量填充适當的(de)容器來(lái)配制處方藥品，向客戶或其他(tā)醫療保健專業人(rén)員(yuán)分(fēn)配處方藥，并就适應症，禁忌症，不良反應，藥物(wù)相互作用(yòng)和(hé)劑量向他(tā)們提供建議(yì)，維護跟進客戶的(de)用(yòng)藥概況。

毒物(wù)和(hé)麻醉藥品及管制藥物(wù)的(de)注冊，确保疫苗，血清，生物(wù)制劑以及其他(tā)藥物(wù)和(hé)藥品的(de)正确制備，包裝，分(fēn)配和(hé)儲存，訂購(gòu)和(hé)維護藥品庫存，就選擇和(hé)使用(yòng)非處方藥向客戶提供建議(yì)，更新現有處方，監督和(hé)協調其他(tā)藥劑師，藥劑助理(lǐ)，藥劑師和(hé)其他(tā)人(rén)員(yuán)。

2. 工業藥劑師：

參與藥品的(de)研究，開發，推廣和(hé)生産。他(tā)們還(hái)可(kě)以受雇于制藥公司以及政府部門和(hé)機構。

參與新藥開發研究，制定醫學研究人(rén)員(yuán)開發的(de)新藥産品，測試新藥品的(de)穩定性并确定吸收和(hé)消除方式，協調新藥臨床研究，在生産過程中控制藥品的(de)質量，以确保它們符合效力，純度，均勻性，穩定性以及安全性的(de)标準。

編寫有關特定藥物(wù)的(de)用(yòng)途，特性和(hé)風險的(de)信息材料，評估藥品的(de)标簽，包裝和(hé)廣告，向保健專業人(rén)員(yuán)推廣藥品。

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